2月3日，心玮医疗在上海成功举办投资者开放日暨脑机接口交流会活动，来自券商、基金等机构的100名代表参会。为响应投资人的密切关注，公司董事长、首席执行官王国辉，首席运营官、首席财务官、高级副总裁张涵，高级副总裁、技术及质量法规负责人薛宗玉，财务及投资者关系总监刘柏巍等出席会议，就公司经营业绩、产品布局、脑机接口技术进展等进行深入交流。
数据显示，心玮医疗2025年全年预计实现营收4.00亿元至4.10亿元，相较于2024年的2.779亿元，同比增幅约44%，收入规模实现大幅扩张。盈利端表现更为突出，公司全年税前利润预计约8000万元，较2024年1200万元的税前净亏损实现扭亏，增幅近800%；经调整后税前利润预计达7700万元，对应2024年1150万元的经调整税前净亏损，盈利能力显著提升。
营收的大幅增长，离不开公司核心产品的市场爆发力。据介绍，目前心玮医疗三大明星产品已全面进入市场爆发期，持续完善并重塑公司核心产品矩阵。其中，长城™颅内支架已在近500家医院完成入院，作为国产首款该类产品，成功填补国内空白并打破进口垄断；吞川™抽吸导管已进入超400家医院，头部医院渗透率近30%，其大口径设计显著提升了手术效率；脉合™封堵器已在近2000家医院广泛使用，头部医院渗透率超50%，凭借广覆盖优势成为市场领先产品。
本次投资者开放日中，心玮医疗重点展示了两大前沿技术的研发进展，充分彰显了公司在神经科技领域的前瞻布局与技术硬实力，成为现场交流的焦点。
针对颅内动脉粥样硬化性狭窄这一临床难题，公司研发的全球首款颅内自膨式药物洗脱支架，于2026年1月正式获得国家药品监督管理局（NMPA）注册申请受理，有望为颅内缺血性脑卒中患者提供更优的治疗选择。该产品融合多项创新设计，采用闭环支架结构、镍钛合金材料及自膨式输送系统，同时搭载雷帕霉素药物涂层，针对性解决症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄（ICAS）缺乏有效治疗方案的临床痛点。据悉，该产品有望于2026年底完成取证，成为公司进军神经介入蓝海市场的重磅治疗产品，进一步丰富公司治疗类产品矩阵。
在脑机接口这一前沿赛道，心玮医疗推出了国内首创的介入式脑机接口技术。区别于传统开颅式脑机接口方案，该技术通过静脉介入方式即可精准采集脑电信号，兼具微创、安全的核心优势，大幅降低了临床应用的风险。目前，该项目已顺利完成技术路线验证及多项动物实验，预计2026年将启动首例人体临床试验，2028年完成注册申请提交，未来有望为运动功能障碍等患者提供革命性的治疗新路径，并成为公司未来5—10年的护城河技术。
与此同时，心玮医疗全球化战略加速推进，已步入收货期前奏。2025年，公司海外市场新增28个国家和地区进入准入阶段，市场覆盖范围进一步扩大；核心产品进展顺利，弹簧圈预计2026年第一季度获得海外市场认证，封堵器也即将完成海外取证，为海外业务的规模化增长奠定坚实基础。
从发展路径来看，心玮医疗正稳步实现从跟随者到引领创新者的战略蜕变。1.0阶段以通路产品为核心，主要依靠价格优势参与市场竞争；步入2.0阶段后，公司战略重心转向以治疗产品为主导，此类产品占比已接近六成，通过打造高临床黏性产品、推进技术革新，逐步确立自身在行业内的标准话语权。
公司管理层表示，未来三年是心玮医疗发展的关键机遇期。具体来看，2026年公司将聚焦关键创新突破，推动颅内药物支架完成注册取证，并启动介入式脑机接口的首例人体临床试验，夯实技术商业化基础；同时全面铺开海外市场，深化国际化战略布局，驱动海外业务贡献度显著提升。2027年，公司预计完成A+H两地上市，进一步强化资本市场影响力，为公司长期发展筑牢资本基石。2028年，力争实现神经介入领域国产品牌份额第一，确立本土市场领先地位；同时实现海外贡献度超10%，让海外业务成为公司重要增长引擎。
为支撑公司长期高质量增长，心玮医疗已构建起“内生创新+外延并购”双轮驱动的发展体系。内生创新方面，公司已建立起“1个海外研发中心、3个国内创新中心及多个搭建中区域创新中心”的全域研发布局，聚焦脑机接口等核心技术领域持续攻坚，联动顶尖产学研机构，全力突破行业技术瓶颈；外延创新方面，公司计划于2026年联合政府设立产业基金，重点投向创新产品培育孵化、企业兼并收购及海外创新技术落地，加速产业生态整合，实现资源高效协同，助力公司战略目标落地。（厉平）
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